Nampak muda, lagi sihat tapi kenapa mereka perlukan tempat duduk dalam kereta api. Ini sebabnya

SINGAPURA: Pada hari-hari tertentu, Abrial Pang mungkin dilanda kesakitan: pada tahap tujuh atau lapan dalam skala 10 mata. Namun begitu, dia tidak berani mengambil tempat duduk yang dikhaskan dalam kereta api, apatah lagi meminta supaya diberikan kerusi untuk dirinya. 

Sebab jika dia berbuat demikian, dia akan berasa "sangat bimbang" yang orang ramai akan "mengatakan sesuatu". Dan jika dia cuba jelaskan, "mereka tidak akan faham apa yang saya katakan," ujar lelaki berusia 31 tahun itu.

"Dan sekalipun saya pakai tali leher tag khas dengan mesej - Bolehkah saya diberi tempat duduk - saya agak ragu-ragu sama ada orang akan memberi tempat duduk mereka kepada saya.”

Selain berjalan pincang jika kakinya tengah sakit teruk, Pang kelihatan sihat sahaja. Dengan tubuh agak langsing dan berotot, ramai orang akan melihat saya sebagai orang yang cergas dan sihat, kata beliau. Namun, pada hakikatnya keadaan beliau adalah sebaliknya. 

Shanti (bukan nama sebenar) tahu betapa sukarnya apabila seseorang mempunyai penyakit yang tidak dapat dilihat dengan mata kasar. Pada suatu ketika dulu, badan dia pernah mengalami tahap gula rendah tetapi disebabkan kehabisan pil glukosa, dia pun duduk di tempat duduk khas di kereta api selepas seorang penumpang bangun dari tempat itu.

Wanita berusia 32 tahun itu teringat beberapa orang yang memberikan pandangan yang kurang manis kepadanya. “Mereka menyangka yang saya akan memberikan (orang yang lebih tua) duduk. Tetapi ... saya terpaksa duduk. Jika tidak, berkemungkinan besar saya akan pengsan,” katanya.

Adakalanya mereka berfikiran demikian didorong oleh  rakan-rakan sekerja dan majikan mereka sendiri yang meremehkan kesakitan mereka dan tidak memahami mengapa mereka perlu mengambil banyak cuti sakit.  Sudahlah demikian, ada pula dalam kalangan masyarakat yang memberi pandangan serong kepada mereka dalam keretapi.

Malah bagi seseorang seperti Louisa Lim, yang menggunakan tongkat untuk imbangi diri semasa bergerak — seperti yang dinasihatkan oleh ahli fisioterapinya — supaya orang awam boleh memberi perhatian kepadanya, tidak ada sesiapa yang menawarkan tempat duduk kepada beliau semasa menggunakan pengangkutan awam, kata wanita berusia 31 tahun itu.

Satu kejadian yang terbenam dalam ingatannya menunjukkan mengapa dia dilayan begitu: Dia tengah menaiki bas apabila seorang wanita yang lebih tua mula menolak untuk ke depan.

Lim, yang mempunyai keadaan kesihatan yang, antara lain, membuatkan kakinya tidak stabil, menyuruh wanita itu supaya berhenti menolak. Bermulalah satu pertengkaran, dengan penumpang yang lebih tua itu menyatakan, "Orang muda tidak (mudah) jatuh sakit!"

Bukan sahaja penumpang tetapi juga beberapa pesakit di pusat penjagaan kesihatan yang terkejut apabila melihat orang dewasa muda mengalami kesakitan kronik. Ini yang dialami oleh Pang  pada suatu ketika dahulu apabila dia sedang menunggu giliran untuk berjumpa dengan pakar reumatologi beliau. 

Seorang wanita yang lebih tua bertanya kepadanya apakah dia sedang menunggu datuk atau neneknya, dia menceritakan. “Saya menjawab: ‘Tidak, saya di sini untuk berjumpa doktor.’ Wanita itu tersenyum dengan muka tidak percaya ... (dan berkata): ‘Anda begitu muda. Apa penyakit yang kamu hidapi?’”

TONTON: Saya seorang dewasa muda dengan penyakit autoimun. Inilah yang orang ramai tidak fahami tentang kesakitan kronik (15:06)

Apa yang Pang, Shanti dan Lim menghidap adalah penyakit autoimun, di mana sel biasa diserang oleh sistem imun badan sendiri. Menurut penyelidikan, terdapat sekitar 80 hingga 100 penyakit autoimun yang dikenali.

Cabaran yang dihadapi oleh penghidap adalah jauh lebih banyak, dan CNA Insider telah menemu ramah beberapa orang dewasa muda yang berdepan dengan keadaan autoimun yang berbeza, tentang bagaimana mereka mengharungi isu pekerjaan, hubungan manusia dan masa depan.

CABARAN DI TEMPAT KERJA, SEKOLAH

Pang pertama kali mengalami sakit belakang bawah badan pada tahun 2014, yang dia mengetepikan atas alasan yang dia telah bersenam terlalu keras masa di gimnasium. 

Apabila diingat kembali, dia kini menyedari bahawa dia mungkin mengalami “flare-ups” — yang membawa gejala seperti kekakuan belakang, kesakitan kuat yang berbeza tahap dan keletihan — antara tahun 2014 dan 2015. Tetapi tidak sehingga 2017, pada usia 25, yang dia telah dikesan menghidap ankylosing spondylitis.

Apakah itu penyakit autoimun?

Daripada melindungi tubuh, sistem imun kita boleh tersilap dengan menyerang mana-mana bahagian badan, termasuk organ, sendi dan kulit. Penyakit autoimun yang biasa terdapat di Singapura termasuk radang sendi reumatoid dan lupus.

Terdapat juga keadaan lain yang jarang berlaku seperti vaskulitis, yang menyebabkan keradangan saluran darah dan inilah yang dihidapi oleh Sherry Soon, pengasas kumpulan sokongan Penyakit Autoimun Singapura.

Kumpulan ini mempunyai hampir 400 ahli, di mana 90 peratus daripadanya adalah wanita kerana mereka lebih berkemungkinan daripada kaum lelaki untuk dijangkiti gejala-gejala autoimun.

Penyakit autoimun yang berbeza akan memberi kesan berbeza kepada setiap pesakit, meskipun keletihan dan kesakitan adalah gejala biasa. Diagnosis dan rawatan juga berbeza bergantung kepada keadaan, tetapi semua penyakit autoimun adalah kronik dan sepanjang hayat.

"Ramai di antara kita tidak akan mencapai tahap peredaan, jadi kita hanya boleh menangani kesemua gejala berbeza yang timbul hari demi hari," kata Soon. "Penyakit ini tiada penawar... Apa yang ubat-ubatan dapat lakukan adalah menahan sistem imun dan menghentikan keradangan.

Ramai penghidap sering menganggap keadaan mereka sebagai “halimunan”. “Kami selalu bergurau bahawa ... jika terdapat beberapa tanda yang boleh mendedahkan penyakit autoimun kami,” Soon berkata, “orang ramai akan dapat memahami dengan lebih banyak.”

Penyakit autoimun akan menyebabkan keradangan terutamanya pada tulang belakang dan sendi sacroiliac, yang menghubungkan tulang belakang ke tulang pelvis, menurut pakar reumatologi Koh Li Wearn, seorang perunding kanan di Hospital Tan Tock Seng.

Antara 0.2 dan 0.5 peratus daripada penduduk dunia menghidap peyakit ini, terutamanya lelaki. Mereka yang dijangkiti penyakit ini biasanya berada dalam lingkungan usia 20-an atau 30-an. 

"Soalan pertama saya ... adalah, 'Bolehkah ia diubati?'" Pang teringat kembali. "Apabila (doktor) kata tak boleh, ... Saya berasa sangat sedih."

Beliau masih kerap bersenam, untuk mengelak keadaannya daripada terus merosot, tetapi mesti mengambil ubat anti radang untuk menahan cetusan gejalanya, yang boleh berlaku kira-kira sebulan sekali. Walaupun dengan pengambilan ubat penahan sakit, dia tetap berjalan pincang.

Bekas rakan sekerjanya di agensi pengiklanan akan bertanya mengapa dia "sentiasa berjalan pincang di pejabat".

Mereka akan menganggap dia cedera bermain sukan, dan dia akan mengangguk sebagai tanda setuju. "Saya tidak mahu orang kasihan kepada saya," katanya kepada CNA Insider dalam penjelasannya. "Saya paling benci (itu).

"Setiap kali dia merasa tidak dapat menanggung kesakitan, dia akan mengambil cuti sakit - antara 12 dan 16 hari setahun, kalau dikira.

Tidak lama kemudian, perkara ini telah menarik perhatian bekas pengurusnya. Apabila Pang akhirnya mendedahkan situasi sebenar kepadanya, pengurus dia memang memahami kerana isterinya juga dalam keadaan yang sama.

Bagaimanapun, Pang telah membuat pertukaran kerjaya dan menjadi ejen insurans dua tahun lalu kerana dia dapat “berhubung dengan orang yang mempunyai masalah (yang) jauh lebih teruk (daripada dia)”.

Mesyuarat menerusi Zoom semasa awal pandemik telah membantunya berhubung dengan rakan sepasukan dan klien. Tetapi apabila peraturan kerja dari rumah berhenti, rakan sekerja Pang mula menyedari ketidakhadirannya.

Namun, kali ini, pengurusnya mengetahui keadaan sebenar Pang dan telah membantu merahsiakan penyakitnya.

Pang malah mengalah pada tekanan rakan sebaya dan menukar beg galasnya (backpack) kepada beg bimbit (briefcase) setelah rakan sekerjanya memberi bayangan beg sedemikian memberi "imej yang lebih sesuai" kepada seorang ejen insurans.

Tetapi dengan menanggung beban berat di sebelah sahaja tubuhnya, ia telah menjejaskan keadaannya. Sejak itu dia telah kembali menggunakan beg galas.

Bagi Nicole Lim pula beliau adalah seorang yang mengambil pendekatan yang berbeza, dengan memberitahu orang ramai tentang keadaannya. Dia didiagnosis 10 tahun yang lalu dengan bukan satu tetapi tiga penyakit autoimun yang menyebabkan sistem imunnya menyerang hati, saluran hempedu dan usus besarnya.

Di politeknik, dia akan memberi penerangan kepada rakan sekelasnya untuk mengurangkan salah faham, dan juga memberitahu mereka yang dia akan sekali-sekala tidak dapat hadir ke sekolah.

"Mereka mungkin (telah menganggap) saya sebagai anggota kumpulan yang tidak melakukan bahagian tugasannya atas sebab penyakit ini, tetapi saya telah cuba yang terbaik," kata gadis berusia 23 tahun itu. 

Namun begitu, dia masih "dibedil" oleh rakan-rakannya atas sebab tidak menyumbang secukupnya kepada tugasan kumpulan.

Beliau mengambil masa enam tahun, dan bukannya tiga, untuk menamatkan kursus diploma sebab kerap dimasukkan ke hospital, membuat lawatan ke doktor, menghadiri ujian perubatan dan menjalani pemindahan hati pada 2018, yang semuanya telah menjejaskan pengajiannya. 

Dia juga telah bekerjasama dengan tiga golongan rakan sekelas selama beberapa tahun. "Ia sesuatu yang ... mengecewakan apabila anda perlu kembali ke sekolah dan bermula semula, berhenti, kemudian mulakan lagi," katanya.

PENONTON BERKONGSI PENGALAMAN MEREKA

Video CNA Insider mengenai orang dewasa muda dengan penyakit autoimun telah menarik perhatian ramai penonton, sampai meraih lebih daripada 370,000 tontonan di YouTube. 

Ia juga telah mendapat hampir 700 komen, termasuk daripada individu yang berkongsi pengalaman mereka sendiri bertarung dengan penyakit tidak kelihatan itu.  Bagi kebanyakan mereka, ini adalah kesakitan yang berterusan — dan kesukaran dalam menangani sikap meremehkan dari masyarakat.

"Siapa yang suka mengambil cuti (sakit) sehingga tiga minggu... hanya untuk kembali ke pejabat dengan kerja yang bertimbun menanti dan rakan sekerja yang memberi anda wajah yang tidak berpuas hati kerana mereka terpaksa membantu menyiapkan kerja anda?" seperti yang ditulis Tobias.

“Beberapa daripada mereka malah menyindir dan bertanya sama ada saya telah menikmati rehat panjang di rumah. Tidak! Saya tidak menikmatinya kerana saya sentiasa dalam kesakitan, dan tiada apa kerja yang dapat dilakukan dengan sempurna! 

Rachel Tan, yang menghidap lupus erythematosus sistemik dan hipertiroidisme serta mengalami cetusan sakit sendi, memetik satu peristiwa ketika dia mendapat tawaran pekerjaan dan memberitahu pihak sumber manusia (syarikat) mengenai keadaannya.

"Syarikat itu menarik balik tawaran kerja tersebut kerana mereka (bimbang) saya akan mengambil lebih daripada 14 hari cuti sakit," tulis penonton YouTube itu.

Baginya, "perkara yang paling sukar" adalah apabila penyakitnya ‘meledak’ dia perlu dimasukkan ke hospital atau duduk di rumah. “Ia seolah-olah saya hilang makna kehidupan,” katanya. “Saya masih belum dapat menerima hakikat ini sepenuhnya.”

Seorang penonton lain, T Anderson, didiagnosis dengan radang sendi reumatoid yang agresif pada usia 20 tahun dan berkata kadang-kadang keadaan ini “terlampau berat untuk ditanggung”.

"Saya mengambil jurusan undang-undang dan lulus tetapi tidak sempat memahirkan diri kerana saya mengalami kepenatan fizikal dan mental yang mendadak," tulis penonton itu, yang telah hidup dengan keadaan penyakitnya selama 33 tahun dan berpendapat “orang ramai masih tidak memahami kesakitan kronik”.

"Saya sudah tidak peduli apa yang orang fikirkan tentang saya. Saya tidak akan berputus asa (dan saya) berharap dapat menjadi (lebih cergas) dan ... meneruskan (kerjaya undang-undang) secara sambilan."

Louisa Lim adalah orang yang boleh memahami bagaimana kehidupan seseorang itu boleh sampai ke tahap yang tidak menyenangkan atau sukar.

Membuat lawatan berkali-kali ke San Francisco untuk tujuan kerja adalah kebiasaan bagi Louisa yang mengakui dia seorang yang gila kerja semasa dia bekerja dalam sektor jualan di sebuah syarikat teknologi pemula. Dia bekerja "hampir setiap hari", di samping keluar minum dan menjalani kehidupan sebagai seorang anak muda 20-an.

Kemudian pada tahun 2021, dia mengalami demam tinggi yang berterusan. Setelah menjalani ujian selama berbulan-bulan, dia didiagnosis dengan neuropati urat kecil, sejenis penyakit autoimun yang menjejaskan saraf. Ia sering bermula sebagai rasa sakit kesemutan di seluruh tubuhnya.

Tidak lama kemudian dia didiagnosis dengan satu lagi penyakit kronik: fibromyalgia, yang menyebabkan kesakitan, keletihan dan masalah kognitif yang kadang-kadang dikenali sebagai "kabus fibro".

“Dulu saya selalu memasak, tetapi sekarang saya lupa apakah langkah seterusnya,” katanya kepada CNA Insider. “Saya lupa untuk memberus gigi. Saya terlupa sama ada saya sudah syampu rambut saya semasa mandi."

Menerima hakikat yang dia menghidap kedua-dua penyakit kronik itu memang sesuatu yang mencabar, justeru dia membuat keputusan untuk berhenti bekerja disebabkan keletihan yang boleh menyebabkan dia tidur dari pukul 8 malam sehingga 4 petang pada hari berikutnya.

‘MENGURANGKAN BEBAN KEWANGAN’

Suami Louisa Lim kini merupakan pencari nafkah tunggal, dan dia bimbang tentang pembayaran untuk flat mereka apabila ia sudah siap. Suami Louisa juga mempunyai penyakit autoimun jenis Crohn's, iaitu penyakit radang usus yang didiagnosis pada masa remaja. 

Sedangkan Louisa pernah menjaganya dulu, kini giliran suami dia untuk menjaganya.

Bagi Shanti, yang menghidap kencing manis jenis 1 bermakna dia perlu menghabiskan “beberapa ribu dolar” setahun, misalnya untuk berjumpa doktor, membeli ubatan seperti insulin dan produk kesihatan seperti pengesan yang memantau tahap glukosa.

Tidak seperti orang yang menghidap kencing manis jenis 2, di mana pengubahsuaian diet dan senaman  kerap boleh membantu mengawal glukosa bahkan boleh menghilangkan penyakit itu, orang yang menghidap kencing manis jenis 1 memerlukan penggantian insulin sepanjang hayat, kata Daphne Gardner, perunding kanan Hospital Besar Singapura (SGH) dalam bidang endokrinologi. 

Dalam kencing manis jenis 1, sistem imun memusnahkan sel-sel yang menghasilkan insulin di pankreas. Di Singapura, 8.5 peratus daripada penduduknya menghidap kencing manis, di mana kurang daripada 5 peratus menghidap kencing manis jenis 1.

SGH mempunyai 450 pesakit penghidap jenis 1; dengan sekurang-kurangnya dua pertiga daripada mereka berusia di bawah umur 35 tahun. 

Dalam kes Shanti, bekalan insulinnya disubsidi tetapi bukan alat pengesannya, yang mesti diganti setiap dua minggu. Dia membayar hampir S$200 sebulan untuk alat itu.

Kencing manis jenis 1 adalah salah satu daripada 23 penyakit yang disenaraikan dalam Program Pengurusan Penyakit Kronik (CDMP) oleh Kementerian Kesihatan, bersama-sama dengan beberapa gejala autoimun yang lain seperti alahan radang hidung, penyakit kulit psoriasis dan radang sendi rheumatoid.

Pesakit CDMP boleh menggunakan simpanan MediSave mereka untuk menuntut 85 peratus daripada bil pesakit luar mereka, sehingga S$700 setahun. 

Dan Sherry Soon, 42, pengasas kumpulan sokongan Penyakit Autoimun Singapura, mahu skim itu meliputi lebih banyak jenis penyakit autoimun.

“Kita perlu berjumpa pakar kesihatan untuk susulan pemeriksaan kami,” katanya. “Jika (kita) berada dalam skim ini, ia boleh mengurangkan beban kewangan atau sekurang-kurangnya (kita boleh) menggunakan sebahagian daripada MediSave kami untuk membiayai perbelanjaan ini.”

Perlindungan insurans bagi mereka yang menghidap penyakit autoimun, MediShield Life, pelan insurans perubatan asas kerajaan untuk semua warga Singapura dan penduduk tetap, memberi perlindungan kepada penyakit yang dikesan sebelum polisi insurans dikeluarkan.

Tetapi, bagi individu yang menghidap beberapa penyakit awal seperti lupus erythematosus sistemik, sejenis penyakit autoimun, mereka dikehendaki membayar premium tambahan sebanyak 30 peratus untuk 10 tahun pertama. Selepas itu, mereka boleh membayar premium yang sama dengan orang lain dalam kumpulan umur mereka.

Menurut perunding kewangan Luke (bukan nama sebenar), yang telah bekerja dalam industri insurans hayat sejak 1995, berikut adalah perkara yang mungkin berlaku apabila seorang dewasa muda dengan penyakit autoimun cuba membeli polisi insurans kesihatan:

1. Pihak insurans akan mengenakan jumlah tambahan ke atas premium. Ia dikenali sebagai tanggungan (loading) dan boleh mencecah sebanyak 50 peratus daripada jumlah premium yang perlu dibayar.

2. Pihak insurans akan mengenakan pengecualian (exclusion). Sekiranya pemegang menghidap sejenis penyakit tertentu, syarikat insurans tidak akan bertanggungjawab atas tuntutan tersebut.

3. Pihak insurans akan mengenakan kedua-dua tanggungan dan pengecualian. 

4. Pihak insurans akan menangguhkan kes ke tarikh yang lain atau selama-lamanya sehingga bakal pelanggan mempunyai bukti bahawa syarat penyakit autoimun telah dikeluarkan (dari polisi tersebut). 

5. Pihak insurans akan menolak permohonan tersebut.

Sejauh mana penyakit ini boleh menjadi serius adalah "soalan besar yang tidak diketahui oleh syarikat insurans”, kata Luke. “Dan syarikat insurans tidak suka berurusan dengan risiko yang tidak diketahuinya.” 

ASPIRASI TINGGI, UNTUK KERJA DAN CINTA

Terdapat beberapa kumpulan sokongan di Singapura  bagi penghidap penyakit autoimun, seperti Persatuan Crohn's dan Kolitis Singapura, Persatuan Lupus (Singapura) dan Persatuan Psoriasis Singapura.

Pang menyertai salah satu daripadanya iaitu Yayasan Artritis Kebangsaan empat tahun selepas diagnosisnya dan mendapati ramai penghidap berusia 50-an dan 60-an yang mempunyai anak dan menjalani kehidupan secara normal. 

Itu adalah titik perubahan dalam perjalanannya mengharungi penyakit autoimun, dan akhirnya dia dapat menerima keadaan kesihatannya.

Individu yang bermotivasi diri ini berhasrat untuk memimpin satu pasukan pada masa akan datang, dan pengurusnya Augustine Seah, menyedari cita-citanya. "Aspirasinya masih (setinggi) seperti orang (lain) di sini," kata Seah. "Dia mahu mendorong dirinya sendiri."

Namun, Seah memberi sepatah dua kata teguran. "Jika anda ingin mula menguruskan orang, anda perlu sentiasa berada di sini untuk mendampingi mereka," katanya. "Terdapat hari-hari (yang) dia memang tidak boleh berbuat demikian, dan (itu) adalah sesuatu yang perlu kita atasi sepanjang perjalanan ini."

Walaupun begitu, mesyuarat dalam talian dan aturan  kerja fleksible, yang menjadi norma semasa pandemik, boleh membantu sesebuah organisasi dalam soal produktiviti, kata Soon. "Ia benar-benar telah memberi kebaikan kepada sebahagian daripada kita, sebab sampai sekarang (kita) masih boleh menyumbang."

Ibu Pang, Koh Beng Choo, berasa bimbang akan masa depan anaknya - dari segi rumah tangga. "Katakan dia berkahwin pada masa akan datang dan ... mempunyai anak sendiri," katanya. "Adakah (penyakit itu akan diwarisi) anak-anaknya?"

Dia tahu ada risiko keturunan tetapi menganggap "kemungkinannya ... agak rendah”, kerana tidak ada keluarga terdekatnya yang menghidap ankylosing spondylitis.

"Terdapat banyak lagi perkara lebih buruk yang boleh berlaku kepada seseorang," katanya. "Jika anak saya (mempunyai penyakit) itu, saya rasa dia harus bersikap cukup positif untuk melaluinya dan menjalani kehidupan dengan sepenuhnya."

Dia ingin mempunyai anak selepas berkahwin, tetapi pertama, dia mesti mencari "pasangan yang sangat memahami", katanya. 

"Salah satu kriteria saya sebelum menjalin hubungan ialah (bakal pasangan) perlu tahu akan penyakit saya. Mereka perlu tahu bahawa saya tidak selalu 100 peratus (sihat)."

Bekas pasangannya tahu tentang keadaannya. Ada kalanya dia akan menolong Pang secara fizikal ketika dia berjalan dalam kesakitan. Pada waktu lain apabila Pang mengalami cetusan gejala, dia akan terus senyum dan menanggungnya terutama pada malam  istimewa dengan pasangannya. 

Namun hubungan itu tidak berpanjangan, tetapi bukan kerana keadaannya, menurut Pang.

Bagi Nicole Lim, mencari seorang yang istimewa adalah perkara paling jauh di fikirannya ketika zaman remaja kerana dia tengah memerangi tiga penyakit autoimun dan penyakit hatinya yang sedang gagal.

Tetapi selepas menjalani pemindahan hati yang memberinya satu kehidupan baru, dia mula mengambil berat tentang penampilannya. Dia mula membeli pakaian dan solekan pada awal usia 20-an.

Dia pernah keluar berkenalan setelah memasukkan beberapa butiran mengenai penyakitnya di profil aplikasi temu janji. Kenalannya tahu akan keadaannya, tetapi mereka tidak sehaluan, katanya.

“Saya juga agak perasan dari soal bentuk badan, kerana saya mempunyai parut akibat pemindahan hati. Dan saya ada tanda regangan akibat kenaikan berat badan secara tiba-tiba disebabkan pengambilan steroid (untuk menahan sistem ketahanannya).”

Seperti Pang, dia berkata yang dia mesti mencari seseorang yang "sangat memahami". 

Walaupun sebelum ini, dia berasa cemburu dengan rakan-rakannya, sekarang dia telah mula menerima penyakitnya, yang kini dikawal dengan lebih 10 jenis ubat. Malah, beliau telah menerbitkan sebuah buku mengenai pengalamannya.

Dalam berkongsi kisahnya, dia berhasrat mencari apa yang mungkin diinginkan oleh orang lain yang menghidap penyakit autoimun daripada masyarakat. “Jangan lihat apa yang saya tidak boleh lakukan,” katanya. “Fokus kepada apa yang boleh saya lakukan.”

Baca artikel ini dalam Bahasa Inggeris.   

Baca juga artikel Bahasa Melayu ini mengenai rintihan seorang ibu tentang anak perempuannya yang hadapi masalah gangguan pemakanan. 

Ikuti CNA di Facebook dan Twitter untuk lebih banyak artikel.